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202303/07
無塵車間廠房高效過濾器的檢漏 高效空氣過濾器是空氣凈化系統(tǒng)中的關(guān)鍵裝置，通過此項(xiàng)檢測用以驗(yàn)證高效空氣過濾器不存在影響空氣潔凈度。市場銷售的高效過濾器(HEPA)、超高效過濾器(ULPA),其過濾核心基本上是采用...
202303/06
醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的平面布置及裝飾裝修 實(shí)驗(yàn)室功能相似或相近的檢驗(yàn)用房宜相對集中布置，有潔凈度要求的實(shí)驗(yàn)室宜處于干擾較小的區(qū)域；實(shí)驗(yàn)室應(yīng)以樣本接收、前處理區(qū)域?yàn)槠鹗迹凑諛颖玖鲃臃较蛞来畏峙鋵?shí)驗(yàn)室空間；樣本...
202303/03
無菌實(shí)驗(yàn)室節(jié)能和環(huán)保要求 實(shí)驗(yàn)室建設(shè)應(yīng)采取技術(shù)上可行、經(jīng)濟(jì)上合理的措施,降低能源消耗,減少、制止能源浪費(fèi),有效、合理地利用能源，建筑節(jié)能設(shè)計(jì)應(yīng)符合國家現(xiàn)行相關(guān)建筑節(jié)能設(shè)計(jì)規(guī)定。實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生的污物的防...
202303/02
潔凈室及其相關(guān)受控環(huán)境的竣工驗(yàn)收 潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境各部分工程的外觀檢查，是竣工驗(yàn)收工作的第一步工作，由建設(shè)方、承包商和工程監(jiān)理部門組成驗(yàn)收小組對各項(xiàng)工程逐一檢查，除觀測外觀、檢查施工記錄、核對設(shè)...
202302/21
醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室工藝功能要求及裝修 醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室工藝要求： 實(shí)驗(yàn)室醫(yī)療工藝流線主要包括工作人員流線、受檢者流線和物品流線，工藝流程設(shè)計(jì)可根據(jù)實(shí)驗(yàn)室實(shí)際需求確定；工作人員流線，宜通過一個(gè)清潔、更衣的空間進(jìn)...
202302/20
潔凈實(shí)驗(yàn)室的家具要求？ 潔凈實(shí)驗(yàn)室家具的選擇及配置應(yīng)考慮實(shí)驗(yàn)臺的布局模式、結(jié)構(gòu)尺寸、臺面選擇,通風(fēng)類型、柜體選型、安全設(shè)施配套等,除滿足實(shí)驗(yàn)功能外,還應(yīng)與建筑標(biāo)準(zhǔn)單元組合設(shè)計(jì)緊密結(jié)合。 通風(fēng)柜、排氣...
202302/13
實(shí)驗(yàn)室供配電和照明系統(tǒng)要求？ 實(shí)驗(yàn)室供配電系統(tǒng)的設(shè)計(jì)應(yīng)安全可靠,減少電能損耗,便于維護(hù)管理；供電電源的特性(包括容量、電壓、頻率、電源穩(wěn)定性、畸變率、備用電源的供電時(shí)間)應(yīng)滿足檢驗(yàn)檢測實(shí)驗(yàn)室工作的要求；...
202302/10
GMP車間潔凈度的級別及監(jiān)測 根據(jù)潔凈度級別和空調(diào)凈化系統(tǒng)驗(yàn)證中獲得的結(jié)果及評估，確定取樣點(diǎn)的位置并進(jìn)行日常動態(tài)監(jiān)控；在關(guān)鍵操作的全過程，包括設(shè)備組裝，應(yīng)對A級區(qū)進(jìn)行微粒監(jiān)測；如可能損壞粒子計(jì)數(shù)儀時(shí)，應(yīng)在設(shè)備調(diào)試操作和模擬操...
202302/07
潔凈室的環(huán)境及檢測 很多微生物都是附著在塵埃粒子上的，因此要了解潔凈室微生物狀況，檢測塵埃粒子至關(guān)重要，同時(shí)對浮游菌、沉降菌、手指菌落的監(jiān)測也能直接反映出潔凈室的微生物狀況，如要得到一個(gè)符合GMP要求...
202302/03
檢測實(shí)驗(yàn)室建筑、結(jié)構(gòu)及裝飾裝修 1.一般要求 1.1檢測實(shí)驗(yàn)室建筑由實(shí)驗(yàn)區(qū)、輔助區(qū)、公用設(shè)施區(qū)等組成。建筑設(shè)計(jì)應(yīng)合理安排各類分區(qū)用房，做到功能分區(qū)明確、交通合理、聯(lián)系方便、互不干擾。 1.2多個(gè)檢測實(shí)驗(yàn)室...
202302/02
凈化潔凈室變風(fēng)量中央空調(diào)系統(tǒng) 當(dāng)凈化潔凈室室內(nèi)熱負(fù)荷發(fā)生變化而又要使室內(nèi)溫度保持不變時(shí)，可使房間送風(fēng)量保持不變，靠改變送風(fēng)溫度來適應(yīng)；也可將送風(fēng)溫度固定不變，通過改變送風(fēng)量來適應(yīng)。保持全年送風(fēng)量不變...
202302/01
二級生物安全實(shí)驗(yàn)室個(gè)性化要求 1.普通型二級生物安全實(shí)驗(yàn)室 （1）適用時(shí)，應(yīng)符合相關(guān)用戶需要的要求。 （2）實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)域外應(yīng)有存放備用物品的條件。 （3）實(shí)驗(yàn)室入口應(yīng)有生物標(biāo)識，出口應(yīng)有逃生發(fā)光指示...
202301/31
GMP潔凈車間工藝流程設(shè)計(jì) 一、GMP潔凈車間工藝流程設(shè)計(jì)的任務(wù) 當(dāng)生產(chǎn)工藝路線選定之后，即可進(jìn)行流程設(shè)計(jì)。它和車間布置設(shè)計(jì)是決定整個(gè)車間(裝置)基本面貌的關(guān)鍵性的步驟，對設(shè)備設(shè)計(jì)和管路設(shè)計(jì)等單項(xiàng)設(shè)計(jì)也起...
202301/30
檢驗(yàn)檢測實(shí)驗(yàn)室選址及平面布局 1.檢驗(yàn)檢測實(shí)驗(yàn)室建設(shè)一般要求 1.1檢驗(yàn)檢測實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)，應(yīng)符合所在地區(qū)城市總體規(guī)劃和區(qū)域檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)設(shè)置的總體規(guī)劃的要求，充分利用現(xiàn)有檢驗(yàn)檢測資源和基礎(chǔ)設(shè)施條件，避免重...
202301/29
潔凈無塵車間風(fēng)機(jī)盤管中央空調(diào)系統(tǒng) 潔凈無塵車間風(fēng)機(jī)盤管中央空調(diào)系統(tǒng)是為了克服集中式空調(diào)系統(tǒng)在系統(tǒng)大、風(fēng)道粗、占用建筑面積和空間較多、系統(tǒng)靈活性差等方面的缺點(diǎn)而發(fā)展起來的一種半集中式空氣-水系統(tǒng)。它是...
202301/28
制劑無菌車間氣鎖室和緩沖室設(shè)計(jì) 氣鎖室一般設(shè)在制劑無菌車間的出入口，是用以阻隔外界或鄰室氣流和進(jìn)行壓差控制所設(shè)置的緩沖間。為了盡量減小微粒傳遞速度（通常大于0.5m/s）所需的空氣總量，受控空間的所有門均...
202301/22
凈化廠房潔凈服測試 研究各種類型的潔凈服的特性，可在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。要進(jìn)行的第一項(xiàng)測試是面料測試，以確定面料的過濾特性。第二項(xiàng)測試是進(jìn)行整個(gè)服裝系統(tǒng)的性能測試，這種測試一般是在服裝測試箱中進(jìn)行的。 1....
202301/21
固體制劑凈化車間通風(fēng)設(shè)計(jì) 一、固體制劑凈化車間送風(fēng)高效過濾器位置 所有無菌生產(chǎn)A、B、C分級區(qū)的送風(fēng)均應(yīng)經(jīng)高效過濾器（HEPA 過濾器）的處理，D級區(qū)送風(fēng)應(yīng)經(jīng)高效或亞高效過濾器處理，我國 GMP還規(guī)定非無菌產(chǎn)品...
202301/20
潔凈車間工程隔離裝置的檢測 一、潔凈車間工程隔離裝置和定位檢漏 根據(jù)相關(guān)規(guī)范的要求，對隔離裝置應(yīng)進(jìn)行檢漏測試。對工作壓力接近大氣壓的隔離裝置(壓差小于1000Pa)進(jìn)行氣密性檢測時(shí)，為對泄漏進(jìn)行定量測量，...
202301/13
二級生物實(shí)驗(yàn)室用戶需求 一、二級生物實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)需求： （1）須為實(shí)驗(yàn)室安全運(yùn)行、清潔和維護(hù)提供足夠的空間。 （2）實(shí)驗(yàn)室器具應(yīng)堅(jiān)固耐用，在實(shí)驗(yàn)臺、生物安全柜和其他設(shè)備之間及其下面要保證有足夠的空間以...
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